【美国FDA批准莫德纳和强生疫苗追加剂】美国食品与药物管理局(FDA)周三(10月20日)批准莫德纳和强生冠病疫苗追加剂,并表示美国人接种追加剂可选择与首两剂不同的疫苗。

FDA代局长伍德科克(Janet Woodcock)在一份声明中说:“这些获授权追加剂的可用性对于持续预防冠病很重要。”她指出,数据表明在一些完成接种的人群中,疫苗的有效性可能会随着时间的推移而减弱。

FDA此前已批准辉瑞-BioNTech疫苗追加剂。当局允许65岁及以上者、有严重疾病风险者以及通过工作接触病毒的人群在接种首轮疫苗的至少六个月后,接种该追加剂。

更多新加坡媒体动态

全站最新消息

d