【辉瑞Omicron疫苗 开始临床试验】

新冠疫苗制造商辉瑞/BioNTech周二宣布,专门针对Omicron变种病毒的疫苗已展开临床实验。

  辉瑞/BNT计画在参加试验的一千四百二十名成年人身上,测试Omicron疫苗的安全性和耐受性。研究目的是检查受试者的免疫反应,受试者包括十八岁至五十五岁人士。具体做法包括测试Omicron疫苗给从未接种疫苗者接种三剂的效果,以及对已接种两剂原版疫苗者测试其作为加强剂的效果。另外,辉瑞/BNT也会在三到六个月前已接种第三针的人身上,测试第四针打原版疫苗和打Omicron疫苗的分别。

  辉瑞负责人詹森在声明中说:「虽然目前的研究和实际数据表明,(原版疫苗)加强剂对Omicron仍有高水平保护,可减少重症和住院,但我们认为需要做好准备,以防这种保护随着时间的推移而减弱,并有可能帮助解决Omicron和未来出现的新变种。」辉瑞行政总裁博尔拉曾表示,可能在三月就能为Omicron疫苗向监管部门申请批准。

  辉瑞早前称,原版疫苗的两剂方案,可能不足以防止Omicron变种的感染,并且对住院和死亡的保护可能正在减弱。不过,美国疾控中心(CDC)称注射mRNA疫苗作为第三针(加强剂)可减少九成住院机会,辉瑞/BNT疫苗即属此类。

  随着病毒变种,多款原版疫苗保护力下降,部分国家已开始提供加强剂,但以色列的数据显示,虽然第四针仍可增加抗体,其水平并不足以防止感染Omicron。Omicron变种已取代Delta成为全球多个地区的主要致病毒株,而Omicron正在分裂出许多分支,其中一种「BA.2」被称为「隐形版」Omicron,引起了特别关注。

团体吁分配口服药予穷国

  另外,美国具影响力的消费者团体「公众」忧心口服药可能像疫苗那样分配不均,周一致函辉瑞行政总裁博尔拉施压,要求今年内提供更多旗下抗新冠病毒口服药Paxlovid给发展中国家。辉瑞证实收信,但拒绝置评。#环球要闻#

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